无创产前基因检测是什么?


为何要选择无创DNA检测?
我们可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患叁大染色体疾病、微缺失等超过十九项染色体疾病筛检分析,如唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合症等,让父母及早知道胎儿的健康状况。
无创产前基因检测特点
| 早期检测 | 怀孕9周或以上的孕妇 |
| 样本要求 | 抽取10ML血液 |
| 安全 | 非侵入性,对胎儿无伤害 |
| 高准确度 | 准确度≥99.5% |
| 检测时间短 | 只需约5~7個工作天便可以知道检测結果 |
适合无创DNA检测的对象
怀孕9周或以上单/双胎的孕妇;
不适合接受羊水穿刺或脐血穿刺等入侵性检验的孕妇;
唐氏综合症筛查结果显示为高风险的孕妇;
有染色体异常病家族史或妊娠史的孕妇;
希望提早为胎儿进行高精确度唐氏综合症体检的准妈妈;
30岁及以上的高龄孕妇;
经体外受精受孕(试管婴儿)的孕妇;
曾多次流产的孕妇;
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